美国卫生部长向医学四大刊的其中3个宣战，声称其接受医药利益集团贿赂和控制
诺贝尔生物医学奖基本在NSC这3本杂志，cell总文章最多，诺奖文章也最多。 明年开始中国医学四大刊要暴涨，临床医学大爆炸 我爱特朗普，真是太有正义感了，希望共和党好好整治美国医药利益集团 只要万斯能接班，培养中国顶尖医学期刊的机会也会有 医学四大刊影响因子全部破90 药物临床试验没有资本加持怎么发大刊呢，发大刊后续才能卖药啊 一个发币割韭菜的说别人腐败 本帖最后由 独孤九剑破刀式 于 2025-5-29 13:41 编辑NatureBoy 发表于 2025-5-29 13:32
药物临床试验没有资本加持怎么发大刊呢，发大刊后续才能卖药啊
我懂了，四大医学期刊影响因子那么高就是医生故意刷出来的。
医生和医药利益集团绑定在一起，需要宣传造势，就把一些论文发到所谓四大顶刊，然后大家刷数据顶起来。
大开眼界 独孤九剑破刀式 发表于 2025-5-29 13:33
我懂了，四大医学期刊影响因子那么高就是医生故意刷出来的。
医生和医药利益集团绑定在一起，需要宣传造势 ...
医生不是主责，是资本太过强大。国内的药厂江苏恒瑞今年就有67项肿瘤创新药在ASCO 2025展示，委托给各大医院做临床试验。国内医院承接国际药厂临床试验，主要是我国有市场优势。
今年国内几个代表案例
A校NEJM 国产减重药玛仕度肽（PK司美格鲁肽）
B校JAMA 国产乳腺癌新药（恒瑞王牌产品卡瑞利珠单抗，这个产品不同癌种的试验数据发了很多四大）
独孤九剑破刀式 发表于 2025-5-29 13:33
我懂了，四大医学期刊影响因子那么高就是医生故意刷出来的。
医生和医药利益集团绑定在一起，需要宣传造势 ...
医院肿瘤内科病房门口CRC志愿者可能比票贩子医托陪护还多 本来无所谓 发表于 2025-5-29 13:32
一个发币割韭菜的说别人腐败
特朗普还说哈佛没文化呢！老川普当年在Fordham读到二年级混不下去转学宾大，然后一路践行无耻到极致就是极致优秀的道路自信，算是活通透了！ 周杰伦哥哥 发表于 2025-5-29 14:04
特朗普还说哈佛没文化呢！老川普当年在Fordham读到二年级混不下去转学宾大，然后一路践行无耻到极致就是 ...
特朗普没啥错，常春藤就是招权贵的。
现在哈佛大学学生的下限比特朗普还笨得多！拜DEI所赐。
我告诉你二战的时候耶鲁大学入学率有90%，是个二代报名就能进。 NatureBoy 发表于 2025-5-29 13:58
医生不是主责，是资本太过强大。国内的药厂江苏恒瑞今年就有67项肿瘤创新药在ASCO 2025展示，委托给各大 ...
如果只是药物试验数据就能发四大，创新性是不如nsc的，临床想依靠刷这样的文章上院士其实应该是比较难的，但为什么临床四大却又很少，国内一年的量肯定不如nsc，显的格外难发，而且集中在几家 newton27 发表于 2025-5-29 17:00
如果只是药物试验数据就能发四大，创新性是不如nsc的，临床想依靠刷这样的文章上院士其实应该是比较难的 ...
创新性肯定是有的，高质量的药物临床试验需要优秀的Leading PI(设计研究方法突出新药效果优于对照组)+扛打的药厂产品管线(至少得挺进IIb期)+优质的研究对象(入组条件苛刻，需要多中心招募)，某些多中心药物临床试验需要三年以上，所以能发在四大上面的一定是拳头产品。 newton27 发表于 2025-5-29 17:00
如果只是药物试验数据就能发四大，创新性是不如nsc的，临床想依靠刷这样的文章上院士其实应该是比较难的 ...
神药司美格鲁肽就很有意思，这个药的上古注射控糖版配方出道时就发了一堆四大，到了口服版登场时试验数据（注射版VS口服版、口服版VS其他对照组）二次横扫一众期刊，减重版登场后就是第三轮了，最新一轮是想办法论证司美格鲁肽其他作用扩大适应症范围（如NEJM报道司美格鲁肽兼具保护心脏作用、JAMA Psychiatry说司美格鲁肽能抑制吸烟者的烟酒欲望），以后说不定会成为心内科和精神科用药
本帖最后由 NatureBoy 于 2025-5-29 18:10 编辑
newton27 发表于 2025-5-29 17:00
如果只是药物试验数据就能发四大，创新性是不如nsc的，临床想依靠刷这样的文章上院士其实应该是比较难的 ...
中国医学科学院学部委员评选的2024年中国年度医学重要进展，唯一一项入选的药物临床试验是
研发急性缺血性卒中超时间窗静脉溶栓新方案显著降低患者残疾率
主要内容：本研究为一项多中心、前瞻性、随机对照Ⅲ期临床试验，旨在评价基于人工智能影像评估系统支持的超时间窗急性脑梗死患者使用阿替普酶静脉溶栓的有效性及安全性。该研究纳入全国58家研究中心516例患者（替奈普酶组264例，标准药物治疗组252例），结果显示，替奈普酶组达到“改良Rankin量表”评分≤1分（良好功能预后，即避免残疾）的患者比例显著高于标准药物治疗组。该结果提示对于发病时间在4.5~24 h内的超时间窗急性缺血性卒中患者，使用替奈普酶静脉溶栓可显著降低残疾率。
主要完成单位：首都医科大学附属北京天坛医院等
替奈普酶最早是罗氏开发的，20多年前FDA批准上市是治疗成人急性心肌梗死，首医这项研究厉害之处是老药新用证实了替奈普酶可以治疗中风，改写了指南，顺便推动美国FDA和中国NMPA批准这个成分以治疗中风的形态上市。
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