山大学者的 2025 CNS 掠影
本帖最后由 SmithArno 于 2025-12-26 13:36 编辑可能有遗漏，欢迎补充。
以下成果，不包含入职献礼类文章、海外深造非国内成果类文章。 本帖最后由 SmithArno 于 2025-12-26 10:32 编辑
【1】Nature（研究文章，物理领域，通讯单位：晶体国重）
《Bulk superconductivity up to 96 K in pressurized nickelate single crystals》
简介：针对传统“高压浮区法”需10-15个大气压氧压、单晶质量不高的问题，首创常压助熔剂法——以K2CO3为助熔剂，在常压下成功生长了系列双层镍氧化物单晶，测试表明单晶具有良好的成分均匀性和高的晶体质量，解决了镍基超导高质量单晶制备的“卡脖子”问题，为高温超导机理研究提供了优质材料平台。
【2】Nature（研究文章，药学领域，通讯单位：药学院）
《A Polyene Macrolide Targeting Phospholipids in the Fungal Cell Membrane》
简介：研究人员构建了放线菌生物合成基因簇数据库，并开发了基因挖掘模型，从31.6万株放线菌基因组中筛选出位于独立进化分支的多烯大环内酯类抗生素编码基因簇mand。通过微生物培养和代谢产物分离，成功发现了首个靶向真菌细胞膜磷脂的多烯大环内酯类抗生素Mandimycin。
【3】Nature（研究文章，基础医学领域，通讯单位：高等医学研究院）
《Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis》
简介：首次鉴定出神经酰胺的内源性受体CYSLTR2和P2RY6，全面揭示了神经酰胺通过激活受体、活化炎症小体，从而加重动脉粥样硬化以及慢性肾病相关动脉粥样硬化的分子机制，这一发现为破解脂质残余风险这一医学难题提供了全新的“解题思路”，靶向神经酰胺受体极有可能成为未来抗动脉粥样硬化治疗的关键突破口。
【4】Nature（评论文章，考古领域，通讯单位：考古学院）
《Ancient DNA offers clues about mysterious prehistoric settlement in China》
简介：分析了石峁人群及该地区前石峁人群的基因构成。通过将石峁人群的基因组数据与中国北方其他已发表人群的古DNA数据进行比较，发现石峁人主要源自大约300年前居住在当地的人群。前石峁人群在文化和基因上与中原的仰韶人群密切相关，来自鄂尔多斯地区（可能来自海生不浪文化）的文化影响也很明显，似乎这种混合的地方传统在没有发生重大人口更替的情况下延续了下来，直到数百年后石峁出现。 本帖最后由 SmithArno 于 2025-12-26 10:32 编辑
【1】Science（研究文章，基础医学领域，通讯单位：高等医学研究院）
《Metabolic signaling of ceramides through the FPR2 receptor inhibits adipocyte thermogenesis》
简介：首次鉴定出了脂肪细胞中的神经酰胺膜受体——FPR2，系统阐明了神经酰胺-FPR2信号轴调控脂肪产热的作用机制，揭示了FPR2特异性识别神经酰胺的分子机制。这项工作不仅为深入理解神经酰胺的生物学功能提供了全新视角，更为代谢性疾病的靶向治疗开辟了新的研究方向。
【2】Science（研究报告，生物学领域，通讯单位：微生物国重）
《Stemminggreen tides in the YellowSea》
简介：文章聚焦黄海地区持续近二十年的大规模绿潮爆发，综合分析了其形成机理、生态风险与治理路径，提出以系统性思维防范潜在海洋生态灾害，提升海洋生态系统健康。
本帖最后由 SmithArno 于 2025-12-26 10:33 编辑
【1】Cell（研究文章，临床医学领域，通讯单位：高等医学研究院）
《Elucidating pathway-selective biased CCKBR agonism for Alzheimer's disease treatment》
简介：该研究从临床提出问题，通过临床样品检测与动物模型相结合的方法阐释了CCKBR下游不同G蛋白信号通路在AD进程中的功能，并通过解析内源性激动剂CCK8s激活CCKBR不同G蛋白的分子机制，揭示了CCKBR信号偏向性的分子生物学基础，并以此成功设计出具有治疗潜力的Gq偏向性激动剂3r1，为阿尔茨海默病（AD）的精准治疗提供了新策略。
【2】Cell（研究文章，生物学领域，通讯单位：高等医学研究院）
《Evolutionary study and structural basis of proton sensing by Mus GPR4 and Xenopus GPR4》
简介：研究揭示了GPR4在进化过程中如何适应周围环境和pH，感知质子和调节酸碱平衡，发现了多种物种血液pH与GPR4活性最佳pH成正相关。同时阐释了不同物种中质子化诱导GPR4激活的共同机制和独特的适应机制，对质子感知受体如何激活和传递提供了相关见解。
【3】Cell（研究文章，药学领域，通讯单位：国家卫健委耳鼻喉科学重点实验室）
《Identification, structure, and agonist design of an androgen membrane receptor》
简介：研究筛选鉴定了雄激素 5α-DHT 的膜受体 GPR133/ADGRD1，阐明了其在骨骼肌中的调控作用及分子机制，并发展了特异性 GPR133 的小分子配体。该研究成果为肌肉萎缩症等疾病的治疗提供了全新靶点，为雄激素替代药物的创新研发提供了理论依据，同时也为抗衰老相关研究提供了新的思路。
【4】Cell（研究文章，药学领域，通讯单位：高等医学研究院）
《A microbial amino-acid-conjugated bile acid, tryptophan-cholic acid, improves glucose homeostasis via the orphan receptor MRGPRE》
简介：该研究揭示了新型菌源氨基酸结合胆汁酸，色氨酸胆酸（Trp-CA）的生理及病理生理功能，鉴定了Trp-CA的膜受体MRGPRE，并深入解析了Trp-CA激活MRGPRE通过Gs-cAMP和β-arrestin-1-ALDOA磷酸化促进GLP-1分泌的新机制。这项工作为新型菌源胆汁酸功能及其分子机制的解析提供了新的范式，为代谢性疾病药物开发提供新的靶点及策略。 大子刊列一列 shanhaisanren 发表于 2025-12-26 10:44
大子刊列一列
大子刊就多多了，零散躺在了主贴里，陈子江院士团队的赵涵老师就发了10篇左右。 nature大子刊，一作+通讯18；cell大子刊，一作+通讯9，science immunology1 不包含综述 LY154359 发表于 2025-12-26 11:29
nature大子刊，一作+通讯18；cell大子刊，一作+通讯9，science immunology1
今年总体还不错。 对了，一作不包含共一的 LY154359 发表于 2025-12-26 11:44
对了，一作不包含共一的
怪不得，印象里不止这些子刊。 某团队有篇正刊在路上，不过应该赶不上今年的KPI了 SmithArno 发表于 2025-12-26 19:10
某团队有篇正刊在路上，不过应该赶不上今年的KPI了
明年搞个开门红，也挺好 孙or陈？ reneetnt 发表于 2025-12-27 18:02
明年搞个开门红，也挺好
今年最好，能算在十四五周期，对第六轮学科评估还是有挺大加成的。
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