［中肿］张力、赵洪云团队发布中国原研新一代ROS1抑制剂研究结果
罕见ROS1融合迎来新突破！张力、赵洪云团队发布中国原研新一代ROS1抑制剂研究结果2026年4月23日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授牵头，联合全国18家中心，高选择性、可入脑、克服G2032R耐药的新一代ROS1抑制剂”的研究结果。该研究聚焦ROS1阳性非小细胞肺癌治疗中长期悬而未决的耐药突变、脑转移及CNS毒性三大难题，以中国原研药物JYP0322的突破性数据，宣告了在全球ROS1靶向治疗领域里国产创新药的全球竞争力。
JYP0322的临床前研发、首次人体临床试验均由中国企业、中国研究者完成。该药物采用结构优化的宏环化合物，克服G2032R耐药靶点，具有极低的TRKA活性，可高度选择抑制ROS1融合基因同时减轻CNS等脱靶毒性；该临床研究共纳入89例患者，发现该药在ROS1阳性非小细胞肺癌初诊初治以及多药耐药的患者上均展示了卓越的疗效，更值得一提的是，该药具有显著的颅内缓解率的同时，还观察到较低的中枢神经系统毒性。 临床痛点：ROS1靶向治疗面临“三大难题”
ROS1融合是非小细胞肺癌，尤其是腺癌的重要驱动基因之一。尽管既往一代药物（如克唑替尼、恩曲替尼）及二代药物（如他雷替尼、瑞普替尼）已陆续应用于临床，ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌患者预后虽已显著改善，但临床实践中仍面临三大核心挑战：
1.耐药突变限制疗效持续性：G2032R突变被认为是最难克服的“溶剂前沿突变”，该突变为ROS1融合基因在接受靶向治疗后耐药出现的二次突变，无论是一代还是二代药对该耐药基因均束手无策。
2.脑转移发生率高且治疗困难：ROS1融合的肺癌患者全程超过半数会出现脑转移，而多数药物中枢神经系统穿透能力有限，导致颅内药物剂量强度显著不足。
3.脱靶毒性影响治疗耐受性：部分ROS1抑制剂存在多靶点抑制作用，尤其是对非治疗靶点TRK的抑制可引发明显神经系统不良反应。 研究意义：推动ROS1靶向治疗进入“精准+低毒+可入脑”新时代
本研究从分子设计到临床验证，系统展示了JYP0322在克服耐药突变、改善脑转移控制及优化安全性方面的综合优势，标志着ROS1靶向治疗向更精准、更安全、更具中枢控制能力的方向迈进。该研究以原创结构设计为核心，实现了关键耐药突变的精准克服，体现了我国在高端靶向药物研发领域的持续突破。其成功转化有望推动国产创新药在国际舞台上的进一步竞争与引领。
一项在既往接受ROS1-TKI治疗后的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价JYP0322对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究正在积极推进中。期待JYP0322的后续结果，未来造福更多肿瘤患者。 这突破完全可以申请科一或者自2 肺癌晚期耐药性突破 老张当选新一届中国抗癌协会临床药物主任委员，赵洪云当选协会秘书长，嗯，实力的见证 牛逼。突破血脑屏障 PopularScience 发表于 2026-4-24 13:02
牛逼。突破血脑屏障
老张也是国内临床四**满贯三人之一，分别是中肿马俊，首医王佣军，中肿张力 本帖最后由 school 于 2026-4-24 14:20 编辑
2028年中山大学肿瘤医学科学中心投入使用，投资30亿元，2035年以后将与美国安德森一较高下 school 发表于 2026-4-24 13:09
2028年中山大学肿瘤医学科学中心投入使用，投资170亿元，2035年以后将与美国安德森一较高下 ...
这是哪来的消息？ 3期必须主刊了，但是对于已经四大主刊大满贯的张力老说，他很有可能会投CA或者Nature maicon08 发表于 2026-4-24 14:13
这是哪来的消息？
是投资30亿，2028投入使用，2035年初步建成世界顶尖肿瘤中心 maicon08 发表于 2026-4-24 14:14
3期必须主刊了，但是对于已经四大主刊大满贯的张力老说，他很有可能会投CA或者Nature ...
为啥老张不去申请国奖了，有国奖当选概率就高多了
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