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8月15日，上海交通大学变革性分子前沿科学中心副教授、化学生物协同物质创制全国重点实验室、张江高等研究院入驻科学家李健团队与海军军医大学、中国医学科学院药用植物研究所张卫东教授/王金鑫副教授团队合作，在《Science》上发表了一项化学生物融合合成的突破性研究成果，题为：“Artificial farnesol epoxidase enables a concise synthesis of meroterpenoids”。 法尼醇（Farnesol）是合成萜类天然产物的重要原料，但其分子中部C6–C7双键因位阻大且缺乏活化基团，长期无法实现高精度的选择性环氧化。该研究通过定向进化改造P450BM3，获得可高效选择性催化法尼醇中部烯烃环氧化的人工酶EPO6，并在克级规模保持优异对映（94% ee）与区域选择性（93% r.s.）。研究团队将该酶催化技术与发散性化学合成手段接力融合，可将Emindole DA、Emindole SA以及Subglutinols等 11种重要天然药物的合成步骤缩短50%-74%，为高效制备免疫抑制剂、抗肿瘤活性天然产物了提供一条最简洁的发散式合成路线。/ `$ e) i7 i, ?; c0 g: G
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上海交通大学是本文的第一作者单位。上海交通大学变革性分子前沿科学中心副教授、张江高等研究院入驻科学家李健和海军军医大学、中国医学科学院药用植物研究所张卫东教授为该论文共同通讯作者。上海交通大学访问学者、海军军医大学副教授王金鑫（上海交通大学是王金鑫博士的第一单位）与变革性分子前沿科学中心博士生殷允鹏为论文第一作者。变革性分子前沿科学中心博士生张权也为这项研究的完成做出了重要贡献。 |
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发表于 2025-8-15 15:18:52
发表于 2025-8-15 16:09:36
