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【中山大学肿瘤防治中心】向世界顶尖肿瘤中心坚实迈进

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老战友

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发表于 2023-12-5 10:14:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 school 于 2024-4-3 22:57 编辑
+ q) a, U6 C* }) U4 o+ N9 a. @3 t3 l
建设世界顶尖肿瘤中心是中肿2021年提出的,央妈也作了专辑采访。从2023年开始,中山大学肿瘤防治中心(简称中肿)从
, z% ?3 F- u' G8 e3 w. E5 o6 q
7 O& t: y, ~/ @& d) e1. 重大科技突破;* S- t& e0 ?( e+ A. s
2. 院士遴选、杰青、三大奖、优青、创新群体;
# E# m/ T5 R% }  K% j6 ?0 p3 x3. 国际重大药物研发;* c' L: v1 d; k) u
4. 过亿专利转让3 Z2 n, q: A4 g4 e, V. Y$ d5 M

7 J1 |% n) |# v2 F0 b$ O2 g 四个方面来记录中肿建设世界顶尖肿瘤中心的步伐,科技创新是中肿的生存之道。
) A; b: O; {5 ~9 D: U" o& ~" ]; q

  B# {7 f6 |. A& `- u/ l
! Z4 b. C  i. I! t7 @6 K( O* A一. 2023年的统计情况4 H0 A: A" L+ X+ l

) W; N6 u0 v4 \/ F/ h1. 重大科技突破(只统计国际首次)  x7 F' X6 X4 F4 u+ A/ c
+ K% X/ j* O- |# b: Z% S- Q  H' @' P; _
(1) 国际首次,5%的晚期肠癌患者运用最新手段治疗,六成近期病理完全缓解---2023.1- }' N+ c/ C! V/ [

& x3 ~. \$ e  o; ~" [$ i6 s7 p6 q) @) ~9 D5 D(2)马骏、孙颖、毛燕萍团队放疗“减毒”新技术将使99%鼻咽癌患者从中受益(BMJ主刊)---2023.2
0 I9 ?  @4 y# c1 N) `- {( Z/ c$ |3 r8 z: l' J- N
(3)后线复发转移鼻咽癌患者的高效新方案!陈明远教授团队成果在JCO发表----2023.2% l/ j2 Q" U4 V2 t  n1 k
4 _2 s3 s: E- H: O
(4)国际首次提出复发鼻咽癌再程放疗新标准!(Lancet主刊)---2023.22 G6 h- F# B8 ?* \/ t9 a. {

" q% P" [* l" s* N" D7 a(5)构建新分型,再获新突破!徐瑞华教授团队研究成果助力食管癌免疫治疗精准化-----2023.40 ^' U( L  X. P1 I5 |

" l2 x7 y$ A! \- m, r4 I& o: x6 V(6)首个在局部晚期食管鳞癌患者中探索PD-1单抗联合标准放化疗的疗效、安全性和潜在生物标志物的2期试验 ----- 2023.4

' P9 p2 O1 F" Z3 L! Q. u1 V) ?5 V; B" g/ Z) [6 C$ L* [
(7)张力教授/方文峰教授团队Ⅲ期临床试验:替雷利珠单抗联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌的全球一线治疗方案 -----2023.058 z" P, d8 v6 E/ `+ Q6 W* }+ z

1 O" M4 e. g! r5 m(8)麦海强首次证实同期放化疗联合GP方案辅助化疗对N2~3期鼻咽癌安全有效(Lancet Oncology)--- 2023.06
- c( l( _% s3 n- E$ J- @
* a9 B( K% u0 A8 j1 `" c0 |(9)马骏和孙颖等团队将局部晚期鼻咽癌患者的长期生存率从76.5%提高至85.3%---2023.06" W" a6 v* S% U: P0 e9 Q

2 P+ o4 M; u! Z; I5 t(10)徐瑞华教授:改变晚期胃癌国际治疗标准,Claudin 18.2 单抗登上 ASCO ---- 2023.06
9 I" R- Q) x6 V' L' G+ d
  g6 e  t- [- v, Y- J0 r0 b(11)新突破!中肿肺癌团队研发出肺癌EGFR-20ins突变治疗新方案,该研究为这部分肺癌患者提供了全新的治疗方案,有望改写该类型非小细胞肺癌的治疗格局。 ----2023.06( g9 v9 U0 x' N$ z* V- l

0 k( R7 x" m/ G+ x& I& f4 h+ Q(12)有望成为全球晚期实体瘤最安全的治疗策略,中山大学徐瑞华/张晓实开发治疗新方案 ------2023.07
. v; i2 z" ^3 N
; e% D8 N3 f/ I7 @8 C
(13)徐瑞华领衔的国际研究GLOW研究的成功意味着胃癌治疗格局将被重大改变,必将推动Zolbetuximab联合CAPOX成为全球胃癌一线治疗新的标准方案---2023.08$ u) I; ]  @* k8 |7 V1 H: R1 e
+ P- ~7 Q" e* G& ~
(14)特瑞普利单抗联合化疗再创新高,晚期鼻咽癌迎来OS新时代!---2023.090 c) D9 F7 w# e4 Y! K
1 x9 w4 @8 X& q) l2 \$ ~( [
(15) 全球首个!RM-NPC顺铂不耐受患者的减毒方案强势来袭!---2023.10
4 x- ~, D% d" M: {( ?
$ n5 o9 g, t- _/ {; D(16)2023 ESMO 徐瑞华教授开启特殊突变结直肠癌靶向治疗新时代! ---2023.10
! a' O6 ^, P( _% O5 X4 s- _

$ y3 M  |0 d5 b- s(17)全球首个抗Claudin 18.2 抗体偶联药物临床研究最新结果即将发布!---2023.11

8 S& D, n' W  P/ H/ P2 f+ t
, J  g$ x$ l4 t& {+ M: N(18)徐瑞华晚期鼻咽癌复发/转移获得重大突破,荣登JAMA临床主刊---2023.112 A2 s& H  C! N/ Y8 k

& T4 X$ S' _0 I8 ?, A+ R5 t. [2 z(19)麦海强教授国际首次提出高危鼻咽癌治疗新模式----2023.12
7 h3 I2 P! j, k+ V* g2 H$ g
) Y; b: U8 C) F; l% x
, j- w, Y* e1 D; n

- G% t, e2 T+ }2 @
2. 院士遴选、杰青、三大奖、优青、创新群体:4 d/ b- Z2 K7 ]$ _5 c
(1)院士:马骏
# u# E- v& P+ \7 }  p3 Q1 ^(2)三大奖:0(未开始)! `, w9 {* P3 x* ]3 D
(3)创新群体、杰青、优青等情况:3 l" I9 w8 E2 U4 j. D4 `  j1 }

- d8 C2 J7 K$ r& e- j1个创新群体:1000万  ^5 S0 d2 u& U. u3 b
1个杰青项目:400万8 G# k1 B/ j' z4 a3 T
3个国际重点项目:210万,210万,205万, ^& K0 K% m0 {& P% X. O1 k
1个优青项目:200万3 q9 C! J: F; i+ R/ F) g6 v
4个专项:150万,150万,150万,162万2 o1 b6 v7 ^0 i) S! b0 ^
剩下的全部是低于100万,总共7719万' @- U' J+ w9 Z
* l/ G+ ~. z% c3 p' w& O
. Z% ~: D1 e. [) q1 X
# x+ f& Y  `5 W) M* O! {2 r$ A; B
3. 国际重大药物研发:
, j5 B+ d- D; j$ E4 }# [0 W3 n9 }# I
$ c6 k4 Q  e  ?6 ^5 Y1 @(1) 中国原研PD-1单抗获美国FDA批准,,这是中国有史以来第一款在美国上市的抗癌药物" C/ {. c( F) m. l! `9 U- Q/ q

8 T8 Z$ h5 q, e. s' [6 V(2)国产原研药呋喹替尼获美国FDA获批,标志着国产又一款抗癌药物走向世界,用于晚期/转移结直肠癌的治疗
, m% g" |. V* p' [
2 d* c! M( j4 k, g(3)目前BL-B01D1已在准备针对美国和欧洲高加索人群的国际性临床I期研究
2 Y4 \! Y1 X. }* z1 c

* Y) K; @, I$ J" H- N0 q8 a7 j5 n7 B. [) X
- Z( C3 Q1 y* I6 g4 q4 C
4. 过亿专利转让:
4 b7 E0 ?) I0 n% O* n6 J
(1)联合智飞生物研发EB病毒疫苗(去年转让给上海君实生物公司5亿的那个,以及之前的转让都不作记录,那是2023年以前的,不在此统计)* e5 J- V, Y% U& g2 ^2 f

  Z! t; N* }0 W/ b" h' u$ }
# w0 T% I: f0 ]7 H" L/ B8 f; }
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------: L. m; o" n+ P1 u0 |; |" |

9 g- D" M( O+ m

5 B2 k' `  _+ M- m* r
2 ^* V$ I8 K% X; H5 @6 E9 [- e$ N* Z

: b  K+ V/ E) I# x一. 2024年的统计情况( ?& F) T# s* I3 y& m3 w
( u. ~' D; E: ?! h+ o
1. 重大科技突破(只统计国际首次)
& c( _4 h0 D6 ?7 E- e: n; A) {
# Y1 E  v( }  T/ K! K7 v(1)马骏院士团队领衔重塑鼻咽癌临床分期标准新模式----2024.01
( f+ q6 J1 p! m7 h+ c$ o2 s( Z" I! @(2)晚期肠癌原创免疫治疗方案创新成果发布会,世界独一无二---2024.03! S( x: O; y; J$ U1 D- ?( r  z
(3)DUBHE-C-206研究结果公布!艾帕洛利托沃瑞利组合抗体开拓宫颈癌治疗新方案 ----2024.03
0 J2 z$ ]. R& o/ ^& [# w(4)Cell创刊50年首次约稿发表中国肿瘤临床研究领域专题评述----2024.03
* m+ n( r1 b; n* O$ T1 r
(5)中肿新方案:张力教授团队研究成果将引领肺癌EGFR 20ins靶向治疗新风向------2024.03' j% G1 z$ ^* j4 a9 J
0 l7 w1 [1 h5 E7 M+ {

; ^$ Q8 @( b5 J+ Z- _( d. e7 X; X$ R% d) g

. `/ V* ^) v& k7 h8 A  {+ f$ ?; [; N! z% p
7 R9 Y9 c! ]/ e0 e& M, X' Y; d" r6 D
! }7 q2 `5 y1 v0 Z

$ ]6 C4 c8 ]0 C( @, L
! u% I7 x0 L* r! L

4 j" D* }) p. }' F/ `) L2. 院士遴选、杰青、三大奖、优青、创新群体:5 t9 _% ~) p3 x: i4 S

- [7 |5 V+ ^9 L: R  x$ n2 R5 H4 Z# G
; H* D2 u7 r1 W0 @4 I+ x+ c# M

( v2 S5 Z# \% B0 X* X- s
/ U, b; I# P9 M
8 W9 `) F6 i0 b7 V& ]4 X
/ y$ R3 a9 p; d) k) `. f
- I: K7 a; t$ w0 E4 I7 |
0 [+ U# Y5 |. r1 E( d+ v9 x! s
3. 国际重大药物研发:
$ F* e2 n2 x8 K# s! _8 {
/ L1 Z- {7 d! ]" {) Q, `. A4 s; y- H- B2 ?' A6 q9 d7 a* e* J2 j

2 B& }% O/ [* [! t2 ]5 q+ q
( ^  q/ Y/ l2 U4 c: U: \0 h9 @3 j& Z( B6 K; \; j5 I5 S

% G1 S9 S& R$ e% O# w' r: v
4 d# j- v4 N8 a
6 x' V  e. _; s2 H* R4 \* Q/ F4 C  C+ h
4. 过亿专利转让:
0 C/ i( \( A0 f  S- q

/ x( A; l8 G, p$ u. {
% Y4 D0 ~5 S# A3 a
6 |6 T3 w: ^2 H( }( U

8 [. Q5 ?$ T' D5 O& ~* i# m. @& G4 I0 y% _  s5 |# Y

" D9 E. g8 h3 w% C
; u* t" G, \3 `" a1 O/ S! @! x: F  P& I3 u' z) l, Z2 J/ |% ^" j
1 |' |$ R- s" w% J
) N- H6 d8 y  r* o1 E! G1 `: H' C
9 f" v/ k7 |7 W9 D
, z! U1 ?; V3 }/ S$ Q2 J+ A: G

: G1 I" Z3 l. P+ ~3 d' ?% C# X& f7 n+ [9 |8 l

: r& h. e) ^4 Q. s7 l
0 Z( R, z( r& C1 s. }
7 W' B; [) D$ D3 d& c, ^
7 t6 g+ n4 Q2 t
3 o! g' W* H+ x" W' E+ i: m3 @+ M" b+ B0 q7 b8 i

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 楼主| 发表于 2023-12-5 10:14:55 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2023-12-31 10:05 编辑 & S# t9 H: o$ S7 G/ @9 u
8 @/ T' K. K% R
中肿十二五、十三五、十四五的规划指出:建设2基地+1中心+1摇篮;2基地分别是:医学技术国际创新基地、原始医药国际创新基地;1中心:世界肿瘤医学疑难病诊治中心;1摇篮:国际肿瘤人才培养摇篮。
: `: D0 [9 k+ K! U
) D, A7 P  v& D+ ^6 y: f/ c
- A3 o0 N, b4 i6 M4 K  ^
2023年取得骄人的成绩,2024年再接再厉,继往开来
" A5 l7 w; D7 @0 }
0 u" x' }: X* v1 v, s8 x+ s/ w

4 \) z+ E" k: f3 {( M. C" o. L/ y4 y# D2 W7 A# O

" v( U. r3 Y  u( g. c( X9 e

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发表于 2023-12-5 10:16:01 | 显示全部楼层
院士不是徐瑞华,2025年再发一次这贴

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 楼主| 发表于 2023-12-5 10:17:02 | 显示全部楼层
maicon08 发表于 2023-12-5 10:16& @6 ~- O  }3 K& U1 B4 _7 e- Z
院士不是徐瑞华,2025年再发一次这贴
+ r1 ^/ q* H5 Z( ^% T9 ^
已经改过来了,谢谢

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 楼主| 发表于 2023-12-5 10:42:37 | 显示全部楼层
去年和前年搜索中肿出来是中山大学肿瘤防治中心,今年搜索中肿竟是中国医学科学院肿瘤医院,占着茅茅坑拉不出屎,真恶心。。。。

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发表于 2023-12-5 10:48:53 来自手机 | 显示全部楼层
国家癌症医学中心 和临床医学研究中心还有机会吗

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 楼主| 发表于 2023-12-5 10:50:26 | 显示全部楼层
xuweijie451 发表于 2023-12-5 10:48  d) `% l3 R/ A& d
国家癌症医学中心 和临床医学研究中心还有机会吗

" w2 D6 [) v& Z+ A8 g6 W- t! m% P国家癌症中心没机会了,被抢占了,不过中肿不在乎这些虚头八脑的东西,当然中肿不缺钱不缺病人

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发表于 2023-12-5 11:23:44 | 显示全部楼层
听朋友说,这家医院医术高,医德好!' K9 M% ]( s* y+ t) v  J/ `' d
超声心电科周建华教授就是一例,赞!

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 楼主| 发表于 2023-12-5 13:28:26 | 显示全部楼层
巫术连年 发表于 2023-12-5 11:234 J/ Q* p# e" {' M$ C* a
听朋友说,这家医院医术高,医德好!
  \8 P/ F7 a( [超声心电科周建华教授就是一例,赞! ...
& l5 i7 ?- _, K1 Y* A" t3 c$ ~5 L
谢谢认可!中肿的口碑是几代人积累下来的,当然也有极个别医生口碑很差。医院整体氛围好,连续8年评为最佳雇主单位!

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发表于 2023-12-6 15:09:02 | 显示全部楼层
希望中肿越来越好 造福全国人民 造福人类

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 楼主| 发表于 2023-12-6 16:21:35 | 显示全部楼层
小杆子 发表于 2023-12-6 15:09
, o/ d$ V8 g( F/ F; D$ K& N) X' H希望中肿越来越好 造福全国人民 造福人类
# u1 q% V' ^% k7 J7 k
,一定一定的,每次的突破都能拯救很多人的生命

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发表于 2023-12-8 21:12:37 | 显示全部楼层
前一阵看了中肿实验结果已经用了药了,希望中肿取得更大的成绩。

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 楼主| 发表于 2023-12-8 21:14:54 | 显示全部楼层
sqw19 发表于 2023-12-8 21:12
0 m, X3 a2 r8 K( i: l$ L前一阵看了中肿实验结果已经用了药了,希望中肿取得更大的成绩。
) }( ~& {* M' W. d( K$ M$ J
所以我建议你先打个电话问问好点,药物正式上市之前有招募患者进行试验的,一般分为1,2,3期,中肿在这方面管理的比较严格

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发表于 2023-12-8 21:15:46 | 显示全部楼层
school 发表于 2023-12-8 21:141 l! F7 R0 ?; l1 q! C
所以我建议你先打个电话问问好点,药物正式上市之前有招募患者进行试验的,一般分为1,2,3期,中肿在这 ...

9 E: D4 O9 d) v% c5 \9 o) K' d7 k是的,是根据中肿实验结果指南更新了,医院给用的药现在是一线治疗

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发表于 2023-12-8 21:16:09 | 显示全部楼层
school 发表于 2023-12-8 21:141 z0 o" `% U3 \- l9 i5 [
所以我建议你先打个电话问问好点,药物正式上市之前有招募患者进行试验的,一般分为1,2,3期,中肿在这 ...

, N2 W* x4 X0 @7 P上次按您的指导已经咨询了

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 楼主| 发表于 2023-12-8 21:56:15 | 显示全部楼层
maicon08 发表于 2023-12-5 10:164 o/ V4 v. V0 Y2 ?0 z3 ^" X
院士不是徐瑞华,2025年再发一次这贴

: c4 x& @: e  G% ?3 h会的,从2023年开始会一直更新这个帖子,除非网大关闭了

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发表于 2023-12-14 22:52:02 来自手机 | 显示全部楼层
宋尔卫实验室查的怎么样了

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 楼主| 发表于 2023-12-18 16:53:02 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2023-12-18 16:54 编辑 2 p; ^4 X& j; X; X4 R& z

) E+ C. E# S) P( f( [鼻咽癌治疗方面的进展:由中晚期到晚期/转移、高危治疗方案的重大突破,力争这几年实现全面治愈

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 楼主| 发表于 2023-12-20 21:55:56 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2023-12-20 21:57 编辑
/ t3 I# m9 T. ~7 F) \% L! B6 ~3 ]8 B& G4 Y: W/ ^5 i4 L
2023年开了个好头,希望2024年再接再厉,更上一层头

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 楼主| 发表于 2024-1-30 17:33:04 | 显示全部楼层
2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)于当地时间2024年1月18-20日在美国加利福尼亚州旧金山正式召开。作为胃肠道肿瘤领域最高水平的世界级学术盛会之一,中国医学论坛报特别策划“2024 ASCO GI中国医学论坛报学术联播”专题活动,与您一同精研学术热点,汲取大会精华。, }/ X! u6 b( z2 c% B. y
5 j  J! a& ]2 m7 q2 }
近5年来在晚期肝癌的治疗中出现诸多可喜的进步,本次会议中特别值得一提的是中期肝癌的治疗进展尤其值得关注包括EMERALD-1研究取得阳性结果:在不可切除的HCC(u HCC)中使用TACE+度伐利尤单抗(D)+贝伐珠单抗(B)对比TACE联合安慰剂的疗效有令人期待的改善。  E" G$ e. A" ]5 m2 h7 E( t
" R2 x% s+ \& U* m( q4 _
研究背景:20年多年来,TACE作为中期肝癌的标准治疗,但大部分不可切除的中晚期介入治疗的无进展生存(PFS)期都在1年之内,TACE治疗后会产生炎症的免疫微环境及VEGF的信号通路激活,为临床上使用TACE联合免疫检查节点抑制剂(ICIs)及VEGF的抑制剂提供了理论基础。
6 b: ]' T/ z# o研究方法:EMERALD-1(NCT03778957;双盲、全球、Ⅲ期研究)中,符合栓塞条件的uHCC、Child-Pugh A至B7肝功能、ECOG评分 0~1分且无肝外转移证据的患者按1∶1∶1随机分为D+B+TACE组、D+TACE组或单纯的TACE组。TACE可以由研究者选择cTACE或DEB-TACE。患者接受D(1500 mg)或安慰剂治疗D(Q4W)+TACE。在最后一次TACE完成后,患者接受D(1120 mg)联合B(15 mg/kg)或D+B安慰剂,或安慰剂(Q3W)。主要终点是D+B+TACE对TACE的PFS期。次要终点包括D+TACE对TACE的PFS期,D+B+TACE、D+TACE、TACE三组的OS数据、客观缓解率(ORR)、至疾病进展时间(TTP)及安全性比较。6 T9 f/ v7 ~! O" \  M" H$ N
研究结果:共有616例HCC患者,其中BCLC A期(25.8%)、B期(57.3%)和C期(16.1%),被随机分为D+B+TACE组(204例)、D+TACE组(207例)或单纯TACE组(205例)。人口统计特征和基线特征在各组间保持总体平衡。对PFS期最终分析显示主要研究终点得到满足:D+B+TACE对比TACE的PFS期显著改善[中位PFS期,15.0对8.2个月;HR=0.77;95%CI:0.61~0.98;P=0.032(阈值0.0434)]。结果在大多数预先设定的亚组中均显示一致性。D+TACE组对比TACE组的次要终点PFS期无统计学意义(mPFS期,10.0个月对8.2个月;HR=0.94;95%CI:0.75~1.19;P=0.638)。D+B+TACE、D+TACE和单纯TACE组的ORR分别为43.6%、41.0%和29.6%,mTTP分别为22.0、11.5和10.0个月。没有发现新的安全信号。在D+B+TACE组(154例)、D+TACE组(232例)和单纯TACE组(200例)安全性分析集中,3/4级治疗相关不良事件(TRAEs)分别为32.5%、15.1%和13.5%;8.4%、4.3%和3.5%因TRAEs停药;0%、1.3%和2.0%死于TRAEs。OS数据仍在随访中。
, w# l/ n6 _6 x0 V! t6 l
2 r7 m  x0 T" @0 w/ [研究结论:D+B+TACE是第一个基于ICI的全球Ⅲ期临床试验,与TACE相比,在可进行栓塞治疗的uHCC中PFS中显示出统计学和临床意义的显著改善。安全性可控,与D、B和TACE在uHCC中的安全性一致。D+B+TACE有望作为为治疗uHCC新的治疗标准。临床试验信息:NCT03778957 AZ。
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 楼主| 发表于 2024-3-3 10:05:57 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2024-3-3 10:07 编辑
+ U& l  u- _" f$ e! J" s  k, C( J$ F0 @3 ~$ f
3月2日,中山大学肿瘤防治中心2024年度工作会议暨第九届教职工代表大会顺利召开。大会以“勇立科技创新潮头,持续推动高质量发展”为主题。中山大学常务副校长肖海鹏到会致辞,中国工程院陈香美院士、江涛院士受邀作主题分享。中心党政班子、中层干部、科主任导师、单病种首席专家、主诊教授、优秀人才代表、职代会常设委员会委员及代表、新员工代表、中肿甘肃医院相关负责同志等参加了会议。管忠震教授、万德森教授、戎铁华教授、廖振尔教授等老领导出席会议。
5 B0 }, r7 w7 u2 r( [9 a5 A- C- J) @# H) e" ^3 @2 X! x
海鹏常务副校长在致辞中表示,今年是肿瘤防治中心60周年院庆,在多年的发展中,中心充分发挥学科优势,积极推进医教研管防全面发展,在科技创新、医疗服务、人才队伍建设等方面取得了显著的成绩,令人鼓舞。希望中心要发扬敢为人先的精神,肩负起科技创新和自立自强的历史使命,坚持“四个面向”,以“强人才、重基础、弘临床、建平台、促交叉、推转化、抓评价”为指导原则,紧抓人才培养,加强国际合作,强化体系保障,做好文化传承,努力迈入世界一流肿瘤中心前列,为新时期中大医科的高质量发展贡献力量,以实际行动迎接中心甲子华章,献礼中山大学百年华诞。
! O! c8 Q7 {" R/ d( n  G# f4 G9 T1 `& B/ q
为进一步增强中心科技创新动能、拓展创新路径,会议特邀陈香美、江涛两位院士,分别分享了科技创新、学科建设和人才团队培养的宝贵经验。% N  z) n5 m  [6 O4 L+ `9 z
. Z2 ^' r% X5 a: v! y* v( o
陈香美院士在《大数据驱动中西医结合智慧医疗》的主题报告中,与大家分享了大数据在人工智能辅助、诊疗模式转变、数字医生构建、智慧医疗建设等方面的发展与应用,并通过介绍团队在利用大数据在提升血液净化质量改进、驱动中西医结合智慧医疗方面的创新实践,强调了大数据在未来引领学科创新与医学发展的重要作用和意义。陈院士还与大家一起探讨了优秀女医师的成长之路,勉励广大新时代女医务工作者要志存高远、追求卓越,在人民生命健康的伟大事业中谱写人生华章。
& z3 f. N! X! T: s, H. g, x+ |2 ~. }- w1 E; Y% [7 T
江涛院士在《神经肿瘤新药研发范式的建立与应用》的主题报告中,首先向大家介绍了北京神经外科研究所的发展历程。他表示,研究所从建立之初,就强调基础与临床高度融合的发展模式,发展始终与国家战略发展同步,为国家卫生健康事业服务。此外,江院士还与大家分享了研究所在神经肿瘤新药与器械研发方面的发展布局与目标,重点向大家介绍了脑胶质瘤在精准诊疗、流行病学、发病机制、新疗法研究,基础研究与数据库建设等方面的前沿进展,以及团队在胶质瘤研究方面所取得的突破。
/ R' U5 d/ n/ s5 i8 f
6 V4 M/ F* {$ D5 L- F. V会上,徐瑞华院长作了题为《科技创新推动医院高质量发展》的大会报告,对中心近年来在科技创新方面的举措与成效以及在体制机制方面的改革与支撑进行了全面总结回顾,并就中心未来将打造什么样的医学高地、培养什么样的一流人才等问题与大家进行了深入的探讨,明确了今后一段时期中心在持续提升创新能力、扎实推进医院高质量发展的方向和路径。2 W) n+ K, I# D9 e5 Q" ]) r0 a
7 s- `' ~  L. h. ~) G  |
徐院长强调,经过60年的创新发展,中心已不仅仅是一家医疗单位,更是我国、乃至世界的肿瘤医学创新中心。我们要把握历史机遇,积极推进中肿新时代“1249”战略,通过打造公立医院管理中肿范式,助力健康中国战略,与国家发展同频、与时代需求共振。$ w$ U& w+ R; S  \, n. L

& S5 H- [+ d7 H. V, D5 Y, v$ I“1249”战略是什么?& s& r5 j- c7 c8 \3 t: K0 u  T
' O* F! s  `$ Z7 u( \" F+ d6 |' _; [
0 v4 B! `+ ^. {2 P& F$ C
一个目标——建设世界顶尖肿瘤中心
* ^1 a, [& i' J' V0 e% |# g
+ B7 B. p: T! `$ Z二项措施——激活“改革、创新”活力7 ^) {0 k( m, G3 R, T$ P
5 m& M; S/ L7 ]0 I& \3 w" p$ b
四方面突破——基础原创、临床创新、疑难病诊治、人才培养% D9 \* B1 {5 T( J( S3 c4 m8 Z
% W- B: J1 _  C, d; |
九维度成果群——原创基础理论体系、自主知识产权创新药物和器械、助推国家创新药创新上市应用、新疗法新方案创新、复杂疑难病诊治方案、多学科综合诊治模式创新、国家战略性人才、国际化医教研管人才、公立医院现代化管理机制

. ?  F( {9 P$ K0 u+ O( b武少新书记作了题为《坚持党建引领 助力科技创新 为新时代中心事业高质量发展保驾护航》的中心党委工作报告。过去一年,我们深入学习贯彻党的二十大精神,奋力建设高水平医院,壮大干部人才队伍,增强党组织政治功能和组织功能,推进全面从严治党,中心高质量发展的成色更足更亮。
# ]8 s! p8 B# L$ s3 @9 Z# S* [: _+ m1 }  h
2024年是新中国成立75周年,是实现“十四五”规划目标任务的关键一年,是中大校庆100周年,也是中心建院60周年。中心坚持创新驱动发展,重视人才队伍建设,将创新成果更多地支持经济社会发展、满足人民健康需求,我们将牢牢把握政治引领“出发点”、干部队伍“关键点”、基层党建“着力点”、全面从严治党“支撑点”,为持续推动高质量发展提供坚强政治支撑、组织支撑、纪律支撑。
6 w9 B4 F* y+ L4 ?8 i$ B# q3 a7 p: _5 f: o5 Y* Z8 i. D. k+ A
中心常务副院长马骏院士,作了题为《以临床问题为导向,在项目中培养青年人才》的报告。马院士以鼻咽癌的防治研究为例,介绍了团队在以临床问题及研究方向为切入点,开展诊疗技术、诊疗方案的创新与推广,以提升诊疗的效率与成效,同时降低治疗过程中的毒副作用方面的实践和经验。在过程中,研究团队的各成员,特别是青年医生,在科学素养、临床技能、学术水平等方面得到了很好的锻炼和成长,并逐渐成为中心人才储备的重要力量。; u2 j# b1 @+ G, F
曾木圣副院长作了题为《科技创新驱动世界顶尖肿瘤中心建设》的报告。对标国际顶尖研究型医院,瞄准医学健康与生命科学领域世界最前沿的科学问题,曾院长介绍了过去一年中心取得的丰硕科研成果并分析了现阶段发展面临的瓶颈和挑战。围绕华南恶性肿瘤防治全国重点实验室重点研究任务,曾院长介绍了未来临床问题、基础研究、科研转化新模式。
7 @7 J" q6 N3 _
7 `( r% F. H9 X& V9 C& m此外,围绕人才培养与团队建设、临床研究开展、科研平台建设与水平提升、亚专科建设等主题,放疗科、内科、神经外科、肝脏外科、微创介入治疗科、实验研究部负责人分别作了主题报告。* c2 Y' p6 p( t+ q3 }7 D- g, I3 S
$ D' R( N5 j8 c1 r, U( x3 p- v
2024年,是中心建院60周年。六十载春华秋实、风雨兼程,一代代中肿人始终不忘初心,以“征服癌症,造福人类”为己任,栉风沐雨、砥砺前行。在这充满里程碑意义的重要历史时刻,中心60周年院庆正式启动。8 L8 ]$ g* e  l9 u
5 b* E' }" {4 @
此外,为了进一步鼓舞士气,树立标杆,凝聚发展力量,大会还举行了年度颁奖典礼,对过去一年在中心各维度工作贡献突出的团队与个人给予表彰和感谢。大会同时还组织召开了中心第九届教职工代表大会。与会代表审议通过了《中心工作报告》《工会工作报告》及职代会相关材料。/ Z( W. U' l4 F' n
' t7 }9 ~5 l( ~4 o
会议最后,武书记作会议总结。他表示,本次会议的召开,是为了研讨中心推进科技创新的具体路径,增强创新动能、汇聚创新合力、拓展创新道路,推动高质量发展。今天的会议,为中心当前和今后一个时期科技创新工作指明了方向、统一了思想、凝聚了人心、增添了动力、鼓舞了士气。希望大家能够保持奋发有为的精神状态,全力推进新时代中肿“1249”战略落地见效,在建设世界顶尖肿瘤中心的征途上谱写高质量发展新篇章,为健康中国建设贡献中肿力量。: S* Y9 G- }: g7 [1 Y/ q8 B* V

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 楼主| 发表于 2024-3-4 20:33:41 | 显示全部楼层
2024年3月4日18:00-19:00 CAPability-01研究新闻发布会在广州举行,人民日报客户端全程直播。
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CAPability-01研究,即信迪利单抗联合西达本胺±贝伐珠单抗治疗晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的随机、多中心、双臂Ⅱ期临床研究,由中山大学肿瘤防治中心主任、中国临床肿瘤学会理事长徐瑞华教授担任总PI,日前获国际顶尖医学期刊《自然-医学》(Nature Medicine,影响因子:82.9)发表。
  \$ N0 U. _" Y' u" f6 o
# G2 [- ]  k& n# W& }4 ?1 L中山大学肿瘤防治中心主任徐瑞华教授、中山大学肿瘤防治中心副主任曾木圣教授、中山大学肿瘤防治中心院长助理、内科主任王峰教授等十余位专家共同出席发布会,探讨晚期pMMR/MSS结直肠癌免疫治疗困境的破局之路,共话CAPability-01研究的里程碑意义。敬请关注!
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 楼主| 发表于 2024-3-13 23:59:39 | 显示全部楼层
2024年3月7日~10日,第25届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO)在西班牙巴塞罗那召开。作为最具影响力的妇科肿瘤学学术会议之一,ESGO为妇科肿瘤领域专家学者搭建了高质量的学习和交流平台,致力于及时传递妇科肿瘤领域最前沿的学术研究进展。会议期间,齐鲁制药的创新抗肿瘤药物——双功能组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706)在既往接受过治疗的复发/转移性宫颈癌患者中的疗效和安全性的多中心、开放标签、单臂、Ⅱ期临床研究(DUBHE-C-206研究)结果以口头报告的形式亮相,为复发/转移性宫颈癌的治疗提供了新的思路。# d2 c) F1 ^0 u- l: v& e

! V9 h  k$ h: N5 i! a$ `2 c为了及时传递前沿学术进展,【肿瘤资讯】特邀本研究的主要研究者(Leading PI)——中山大学肿瘤防治中心刘继红教授和浙江省肿瘤医院楼寒梅教授进行专访,就研究数据、双免疫疗法等前沿话题进行学术分享,本期聚焦于刘继红教授的学术观点。
) P* ?+ p9 e5 v, B( O+ k  Q$ F2 M  U7 g1 y6 G' d& H

5 X' ~7 X/ D0 x研究背景% O" I$ g! l3 X5 X) `( C
! x5 o2 I: m$ z+ p+ t' z; O: q# I2 f
QL1706是一种同时含有 PD-1单抗和 CTLA-4单抗的新型双功能组合抗体,在Ⅰ期研究中,QL1706初步展现了在宫颈癌治疗中的疗效。& Z, F* w! X3 ^: f* S* ]  {

4 V# q" z7 X; M+ c( C9 i研究设计' ]' E( e. u' F' q; g

" N; z8 G" F- G  k6 }/ NDUBHE-C-206研究是一项单臂、多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究,旨在探索QL1706在既往接受过治疗的复发/转移性宫颈癌患者中的疗效及安全性,研究入组阶段不限制患者的PD-L1表达状态。研究的主要终点为由独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)。
0 U; E# D" d4 S$ L. d# c1 H5 F6 m% \: U7 p/ D
研究结果$ z" c3 J+ t9 L3 {) Y5 D

0 s8 s( A( ^# W. R, L疗效数据:
5 s. a0 `3 @; ?: N  ?" b# ^截至2023年4月28日,研究共入组了148例一线含铂化疗(±贝伐珠单抗)失败且未接受过免疫治疗的复发/转移性宫颈癌患者,其中有59例(39.9%)的患者曾有贝伐珠单抗治疗史,55例(37.2%)的患者既往接受过≥2线治疗。经过11.0(0.7~15.5)个月的中位随访后发现,经IRC评估的ORR为33.8%,达预设主要终点;疾病控制率(DCR)为64.9%;中位无进展生存时间(mPFS)达到了5.4个月,中位总生存期(mOS)未达到。根据PD-L1进行分层后发现,PD-L1 CPS<1(n=43)和CPS≥1(n=105)患者的ORR分别为25.6%和37.1%。6 a" J; ?: u" u7 e9 d7 p* U

9 @# ~9 j4 L7 j7 |, h) o安全性数据:
% H8 }! l: P6 o+ n0 _, I共有104例(70.3%)患者发生了治疗相关不良事件(TRAE),36例(24.3%)患者发生了≥3级TRAE,其中最常见的TRAE是贫血(4.1%),3例(2.0%)患者因TRAE而停止治疗,无导致死亡的TRAE。
, M# q/ ]/ `1 J6 U
' w6 D& r% ]) f5 H* z2 Q! Y7 l研究结论
2 T# f& E% b$ c1 a
4 T! f  N( u+ e( _' U' SQL1706在一线化疗失败的复发/转移性宫颈癌患者中具有良好的疗效和可控的安全性。) M0 I9 d' T( e* X
* R, z' x8 a8 ^) p- x+ W& t
复发/转移性宫颈癌治疗需求亟待满足,创新药物研发任重道远
- T# F1 p- {" ~" j, _- g$ @: h6 ^2 H/ P5 ^3 T- b9 B
近年来,宫颈癌的防治工作受到了国内外的广泛关注,也取得了初步成效,宫颈癌的整体发病率和死亡率均呈下降趋势。但由于我国人口基数大,我国的宫颈癌患者数量依然庞大,宫颈癌疾病负担依然较重。5 d  h2 j0 @; v' Z* n3 X2 U/ h+ [
0 ?( x+ n( U2 j# y8 t
传统的宫颈癌治疗手段包括手术、放疗和化疗,这些治疗方法在早期宫颈癌患者中疗效显著,但是对于晚期、转移性或复发性宫颈癌患者,疗效却非常有限,这意味着,对于晚期、转移性或复发性宫颈癌患者,亟需更好的治疗手段改善生存。也正是在这一疾病背景下,近年来,针对复发/转移性宫颈癌的治疗探索成为临床热点,抗血管生成治疗及免疫治疗的出现,为复发/转移性宫颈癌患者带来了更多的治疗选择和生存希望。但是,在宫颈癌免疫治疗领域,依然需要不断研发新的靶点药物以及新的生物标志物(biomarker),满足“高效低毒”的治疗需求,同时提前进行疗效及安全性预测,指导临床用药。4 f4 w; s1 ~* U, r4 b/ W! @3 W

8 ]2 N3 F: R3 j6 o正是在这一背景下,齐鲁制药研发了双功能组合抗体——QL1706,其同时具有PD-1和CTLA-4的抑制作用。在前期的研究探索中,QL1706在宫颈癌治疗中展现出了初步疗效及可控的安全性。为了进一步探索QL1706在经治复发/转移性宫颈癌中的治疗价值,我们设计开展了DUBHE-C-206研究,并非常高兴地看到该方案初步取得了我们预想的研究结果,且得到了国际学术会议的认可。
. n. z4 X' S6 E4 T0 T0 U. t/ s( O) ], Q5 W5 q7 I
# n9 j) @4 E. k+ W
DUBHE-C-206研究数据亮眼,QL1706兼具疗效及安全性优势* g& H& c! Y/ Z- P3 Y& U8 y
3 P8 Y7 i1 h, H0 [0 M5 X
DUBHE-C-206研究旨在探索QL1706在既往接受过化疗的复发/转移性宫颈癌患者中的疗效及安全性,我所在的中山大学肿瘤防治中心共入组了21例患者。在第2例患者入组时,便让我们对DUBHE-C-206研究充满了信心。此例患者入组时颈部巨大的淋巴结转移灶已导致皮肤破溃,颈部完全无法活动,但在1个疗程的QL1706治疗后,患者的颈部淋巴结转移灶明显退缩,如今,患者已经顺利完成了37个疗程的治疗,依然在持续获益;且整体安全性良好,未出现明显的毒副作用。
0 u" L! E, \( J* T6 s% Z8 _
' c  B5 ?! g5 S, ]在以往的宫颈癌乃至其他肿瘤(如皮肤黑色素瘤等)的治疗研究中, PD-1单抗和 CTLA-4单抗联合使用时,容易出现较严重的治疗相关不良事件(TRAE),也正因如此,严重限制了该联合方案的临床应用。而在DUBHE-C-206研究期间,我中心的21例患者均未出现严重的TRAE,让我们看到了QL1706在安全性方面的优势。而此次2024 ESGO公布的疗效数据提示,QL1706治疗一线含铂化疗失败的复发/转移性宫颈癌的ORR为33.8%,也是非常难能可贵的。
: _  U# d$ A/ {4 j+ {
, B# V4 M- C0 D无论是在DUBHE-C-206研究开展阶段,还是在研究数据公布之后,都让我们看到了QL1706在复发/转移性宫颈癌患者中的治疗价值以及安全性优势,提升了医生的临床用药信心,让更多患者有望从双免治疗中获益。
1 Y7 c# ?4 t5 k: T2 T' \: g4 R- [
/ J% R  s1 b! `期待QL1706早日应用于临床,为更多宫颈癌患者带来治愈希望
- E4 h! _1 q( p" _4 e" O; u/ U6 C3 Y- Y$ _! ~4 W/ g+ u
DUBHE-C-206研究结果丰富了宫颈癌双免治疗的循证医学依据,也让我们看到了QL1706在宫颈癌治疗中的疗效和安全性优势。此次在2024 ESGO公布的数据是DUBHE-C-206研究数据的首次公布,未来该研究的后续随访结果还会继续公布。
  S, s4 ^1 {; d( K5 R" {% l0 E+ N1 E: O9 a8 O- Y( n
现阶段,QL1706联合化疗一线治疗复发/转移性宫颈癌的Ⅲ期研究在积极开展,未来也希望QL1706在宫颈癌领域的探索方向能够继续丰富,如将用药时机前移、联合其他治疗方式等;期待这些临床研究探索,能够给宫颈癌的治疗带来更多有价值的指导与借鉴;也希望QL1706能够早日应用于临床,给广大宫颈癌患者带来新的治疗选择与生存希望。
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 楼主| 发表于 2024-3-30 23:40:18 | 显示全部楼层
中山大学肿瘤防治中心在抗肿瘤药物临床研究,特别是消化肿瘤、鼻咽癌等中国高发肿瘤的临床研究方面处于国际领先地位,近五年临床研究结果被NCCN国际指南采用48次,发表四大临床医学期刊论文数量在全球癌症中心名列前茅。作为我国抗肿瘤药物临床研究的领军人物,徐瑞华教授牵头了多项国际多中心临床研究,实现了结直肠癌诊治系统创新,破解了消化肿瘤免疫治疗疗效差的难题,使消化肿瘤诊治达国际先进水平。近期,徐瑞华教授牵头的多个临床试验项目接受了美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的核查,并顺利通过(no major finding , no minor issue),获得了国际同行的高度赞誉;基于此,创新药物特瑞普利单抗成为首个进入美国市场的中国本土自主研发、生产的创新生物药,创造了新的历史。' p+ I2 x. `' h& n$ I

3 R  @# @7 W* \3 S( j鉴于中肿团队在全球抗肿瘤临床研究领域的卓越贡献,在Cell杂志创刊50周年之际,徐瑞华教授团队受邀为Cell撰写中国抗肿瘤新药临床研究专题评述。这是该杂志创刊50年来,首次约稿发表中国肿瘤临床研究领域的专题评述。

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 楼主| 发表于 2024-4-3 23:00:16 | 显示全部楼层
中肿新方案:张力教授团队研究成果将引领肺癌EGFR 20ins靶向治疗新风向
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2 ^8 Q- E  E0 y9 ?) c4 e! z+ r3 i2024年3月20日,张力教授团队的肺癌创新性治疗研究“评价JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究(研究名称:BECOME研究,研究代号:JMT101-CSP-003)”成果在欧洲肺癌大会(ELCC)上以口头报告(编号137MO)形式呈现。作为EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗的新方案,这一创新成果有望引领肺癌靶向治疗新风向,为众多患者带来福音。- k/ s: R- R+ C8 j0 j6 T0 [8 n
5 m5 v, Q. u7 b; {( B3 x6 A: Q
BECOME研究为一项针对携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞患者的单臂、多中心、开放的Ⅱ期临床研究,该研究结果表明,JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和可耐受的安全性,为这一特定突变类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方案。3 g2 b6 |* ^* S# S$ W1 P, Q: {, p  ^
! [! ^7 z' z) U6 s3 H
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因是亚洲非小细胞肺癌(NSCLC)患者最常见的驱动基因,而EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20ins)是肺癌中一种较为罕见的基因突变类型,中国NSCLC患者中,EGFR 20ins发病率约占2~3%。尽管传统的EGFR-TKIs(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)在治疗肺癌方面取得了一定成效,但对于EGFR 20ins的患者,其疗效却并不理想,5年生存率仅为8%。既往针对这一人群,临床主要依赖化疗,缺乏行之有效的靶向治疗方案,因此,开发针对EGFR 20ins NSCLC患者的靶向疗法成为了迫切的未满足的临床需求。
( I* }, q0 ?4 j! L* H% j7 Z根据未满足的临床需求和前期试验证据,张力教授团队针对EGFR 20ins突变的特点,提出了一种全新的治疗策略:JMT101联合奥希替尼,通过大分子单抗和小分子EGFR-TKI同时在细胞外和细胞内阻断EGFR通路,以期增强临床获益。
# s. U: U  O" h5 yJMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体,体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍;JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)效应。临床前体内、外药效学观察到了明显的联合增效作用,先前进行的JMT101联合奥希替尼的探索性Ib期研究(JMT101-CSP-001)结果作为研究论文发表在顶级学术期刊Nature Communications,Ib期研究结果表明JMT101联合奥希替尼具有良好的疗效和可管理的安全性。BECOME研究是基于Ib期研究基础上开展的关键II期研究,该研究不仅深入探索了创新治疗方案对于EGFR特定突变类型非小细胞肺癌的治疗效果,还为优化患者诊疗策略和生存获益提供了重要依据。
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! [8 O- v3 u" @6 q' A# KBECOME研究结果显示,JMT101与奥希替尼的联合使用,展现出了显著的治疗效果:截至2023年12月21日,基于意向治疗人群(ITT,N=112),独立评审委员会(IRC)评估的确认的客观缓解率(ORR)为50.0%,疾病控制率(DCR)为79.5%;中位缓解持续时间(mDoR)为6.4个月;中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月,6个月PFS率为57.7%,12个月PFS率为31.0%;中位总生存期(mOS)为17.2个月,其中中位DoR、PFS和OS数据仍在成熟中;经中心实验室确认组织检测EGFR 20ins 阳性的受试者,经IRC评估确认的ORR为52.9%,中位PFS为8.8个月(尚未成熟)。在EGFR 20号外显子螺旋区、近环区和远环区插入的患者中均观察到良好的抗肿瘤效果。. N( Y/ y. s. \6 x8 M  h
安全性方面,JMT101联合奥希替尼的主要AE为皮疹、腹泻、口腔黏膜炎、食欲减退、体重降低、指甲毒性、皮肤干燥等,仅有4.8%(6例)患者因联合方案相关的AE导致停药,提示JMT101联合奥希替尼的安全性可接受,临床上可有效预防和治疗。
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针对携带EGFR 20ins的NSCLC,目前尚无完全获批的药物在中国上市,BECOME研究结果表明,JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20ins突变的非小细胞肺癌患者具有显著的临床获益,这一创新性治疗方案的研究成果,无疑为EGFR 20ins NSCLC 的精准治疗提供了有力的支撑,为众多肺癌患者提供了新的治疗选择和希望。& a2 S5 r0 [6 d1 z4 ^7 C
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