据宋莉莉介绍,此次研究涵盖了中国12个省市的26家医院,共纳入了1648例急性脑出血患者。这一大规模的样本,为研究结果的可靠性提供了基础。, ~% s; g! q* o4 y5 B$ m0 Y
- f. I* M' ]2 B. m. K9 U# n/ u F研究过程中,患者按照1:1比例被随机分配到试验药物组或安慰剂组,接受为期28天的治疗。研究团队重点考察患者90天的功能性结局(Utility-weighted mRS, UW-mRS),同时关注其早期神经功能恶化、生存率、健康生活质量(EQ-5D)及180天随访情况。+ z: [# y& T+ |3 B
“我们用了一个完全国际标准化的试验方法来评估中药的疗效。”宋莉莉说。