中肿在研的全球创新药物跃居全球第二

school · 发表于 2025-6-14 19:37:51

本帖最后由 school 于 2025-6-14 20:06 编辑

截至2023年年底，I期病房已推动包括奥西替尼、恩沙替尼、特瑞普利单抗、伊匹木单抗等10个抗肿瘤新药成功在中国/美国获批上市；在研项目数从最初的18项增长至超过160项，包括肺癌、鼻咽癌、消化系统肿瘤、乳腺癌、淋巴瘤、头颈部肿瘤、妇科肿瘤、骨肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个瘤种。

与此同时，国内创新药行业也取得了新的成就，2024年，国家药监局全年批准上市创新药48个、创新医疗器械65个；在研新药数量跃居全球第二位，多款国产创新药在全球上市。

school · 发表于 2025-6-14 19:38:19

进口药物减少到20%，牛

school · 发表于 2025-6-14 19:41:22

在时代周刊上看到了，太牛了。

十一年过去，中肿I期病房从籍籍无名成长为国内抗肿瘤新药早期临床试验的标杆，见证了中国生物医药行业的崛起与变迁。如今，它的年住院量接近4000人次，在研项目超过160项，其中80%以上的项目都是1.1类新药（境内外均未上市的创新药），进口项目占比不到20%，成为中国创新药研发不可缺少的重要力量。

school · 发表于 2025-6-14 19:45:44

2期和3期研究大多数只是跟随，1期才是原研，一期病房门槛，管理与企业的结合度，与市场的结合度要求太高了，中肿这11年终于熬过来了，老美也只有少数医院有1期病房，安德森和斯隆凯特琳等少数几个机构有

maicon08 · 发表于 2025-6-14 19:54:58

第一只能是安德森了，国内同样的研究，到了中肿手里能发的期刊级别比其他中心要高

school · 发表于 2025-6-14 20:04:16

maicon08 发表于 2025-6-14 19:54
7 a0 x7 H3 |- o+ i% z4 k第一只能是安德森了，国内同样的研究，到了中肿手里能发的期刊级别比其他中心要高 ...

第一应该是安德森，安德森科研大楼快60栋，中肿才几栋呢

qw741 · 发表于 2025-6-14 21:24:20

恭喜中大。
这才是做科研、发文章的目的，应用是一切的科研归宿。

NatureBoy · 发表于 2025-6-14 21:38:42

应该是中肿的药物临床试验项目第二吧…后面那段说的是国内药企

school · 发表于 2025-6-15 07:18:59

本帖最后由 school 于 2025-6-15 07:37 编辑

NatureBoy 发表于 2025-6-14 21:38: c1 R r4 W0 w& x
应该是中肿的药物临床试验项目第二吧…后面那段说的是国内药企

一期临床药物，中肿自己研发的，跟企业一个赛道，也是竞争对手

maicon08 · 发表于 2025-6-15 08:39:31

school 发表于 2025-6-15 07:18; Q3 r/ g4 m1 Z# k* N
一期临床药物，中肿自己研发的，跟企业一个赛道，也是竞争对手

应该绝大部分都是企业研发，交给中肿做临床研究

school · 发表于 2025-6-15 09:00:50

maicon08 发表于 2025-6-15 08:39' ^1 @+ V, ]. W" _
应该绝大部分都是企业研发，交给中肿做临床研究

企业研发的是二期和三期，一期基本上是原创

废话师 · 发表于 2025-6-15 09:41:05

你有新药研发要投入多少资源的概念吗？中肿怎么可能自己研发的新药占全球第二。一期实验里是药企将新药交给Clinical trial clinic，比如中肿的一期病房。中肿负责收集数据，评估药物耐受性，测量药代动力学数据之类

春水不煎茶 · 发表于 2025-6-15 09:53:09

还好楼上是懂行的

school · 发表于 2025-6-15 10:29:54

本帖最后由 school 于 2025-6-15 10:36 编辑

春水不煎茶发表于 2025-6-15 09:53, c0 W: ?& v$ t# v" a; [
还好楼上是懂行的

嗯嗯，然后呢，就算大部分不是中肿研发的，那些企业交给中肿来做临床验证，那也是信得过中肿，全国又不是只有中肿一个肿瘤医院

NatureBoy · 发表于 2025-6-15 11:07:09

school 发表于 2025-6-14 19:45
0 ~6 e- I9 b4 I0 l0 @" f2期和3期研究大多数只是跟随，1期才是原研，一期病房门槛，管理与企业的结合度，与市场的结合度要求太高了 ...

试验前要有临床前GLP（非临床安全评价），一期是药理学评估（临床安全性和耐受性），二期是有效性和最佳剂量评估，三期是更大规模临床试验验证能否达到研究终点，通过三期就有上市基础了，上市后可以有临床四期（真实世界数据研究）。创新药二期淘汰率应该在70%以上。

废话师 · 发表于 2025-6-15 11:28:03

本帖最后由废话师于 2025-6-15 11:32 编辑

school 发表于 2025-6-15 10:29
% M3 r# m7 o0 u嗯嗯，然后呢，就算大部分不是中肿研发的，那些企业交给中肿来做临床验证，那也是信得过中肿，全国又不是 ...

怎么还犟嘴抬杠

故意取个炒作标题当小丑，真是给中大丢脸。“学、问、思、辨、行”校训五个字一个字没做到，还能理直气壮

中肿是很优秀的医院，然而中肿并没有什么全球第二的在研药物数量，也不是全国唯一一个开展临床一期试验的医院。

像你这种低级捧臭脚只会显示出你的傲慢与无知

0000 · 发表于 2025-6-15 12:12:20

①期是小白鼠吗

longmarchno1 · 发表于 2025-6-15 12:12:59

毛线的在研

school · 发表于 2025-6-15 12:42:55

longmarchno1 发表于 2025-6-15 12:12
, o7 E# f0 h( } t! Q" }毛线的在研

嗯，快去舔吧

NatureBoy · 发表于 2025-6-15 12:46:26

0000 发表于 2025-6-15 12:120 \( k5 O- ^2 S6 e- ~8 q
①期是小白鼠吗

不能这么说，一期给参与试验者的钱多，整体成功率在50%以上。病情特别严重或者经济困难的可以考虑入组二期，试验PI为了凸显某新药比起对照组的提升效果会给你最好的治疗保障，入组筛选也是非常严格的。

school · 发表于 2025-6-15 12:59:12

本帖最后由 school 于 2025-6-15 13:02 编辑

NatureBoy 发表于 2025-6-15 12:46
! z- v& m2 h# u不能这么说，一期给参与试验者的钱多，整体成功率在50%以上。病情特别严重或者经济困难的可以考虑入组二 ...

你要这样理解我只能说明不是很了解，一期基本上都是晚期患者，甚至没有半点办法的患者，可以这么说一期研究的成果是病人最后的救命稻草，也基本上都是未上市的药物，很大程度上可以理解为小白鼠实验

NatureBoy · 发表于 2025-6-15 13:26:21

school 发表于 2025-6-15 12:59
: [& G; r; ~. a5 K& n你要这样理解我只能说明不是很了解，一期基本上都是晚期患者，甚至没有半点办法的患者，可以这么说一期研 ...

一期主要观察安全性和耐受性，疗效评价是二期才开始的，一期的入组条件比二期要容易很多，一期可以是健康受试者（事实上这两年因为xx，各大医院的一期试验项目都有很多身体健康的人报名，为了钱），某些医院一期也愿意用健康受试者去评估人体能承受的最大剂量，二期入组除了筛选具体的疾病类型还要评估其他指标。

己不欲，勿施人 · 发表于 2025-6-15 14:47:07

给中大点赞

gdzhengzt · 发表于 2025-6-15 18:03:41

给中大点赞！显然目前是中国No.1的肿瘤医院

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