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同济大学生命科学与技术学院余勇教授，致力于干细胞与淋巴细胞发育、分化的调控机制研究。近期，发表相关研究成果。; E, U% _4 \# k7 S
& M; g4 \% p8 M- B6 h9 S. I8 I第一篇 BLOOD
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5 y& _3 C" e0 @9 B3 T) r' U4 S, q2025年12月15日，余勇教授团队发表题为“Transient SP140 inhibition unlocks hematopoietic stem cell fate from human pluripotent stem cells”的研究论文。该研究首次揭示，染色质识别蛋白SP140是多能干细胞向造血干细胞分化过程中的关键表观遗传阻碍因子，并证实通过短暂抑制SP140，可以高效获得具备多次植入能力的造血干细胞。这一发现为造血干细胞的体外高效制备和应用带来了重要突破和全新技术基础。. ?# _2 O" i; _1 B1 z. g
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6 R i9 b5 y8 ~" ` H第二篇 PNAS, G% H0 W* j7 t3 V' E9 ~) F
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随着年岁增长、身体衰老，女性相较男性可能具有更强的免疫抵抗力。余勇教授团队与合作者发表题为“The transcription factor Bcl11a is essential for B-1a cell maintenance during aging”（转录因子Bcl11a是B-1a细胞在衰老过程中维持的必需因子）的论文，首次系统揭示了B-1a细胞衰老的性别差异性特征，并鉴定了转录因子Bcl11a在其中发挥着关键作用，这一发现为理解男女性别差异性免疫衰老提供了新的见解。
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综上，该研究表明，性别差异可能通过影响关键基因的表达和代谢途径，进而影响免疫细胞的功能和机体的抗感染能力。这些发现为开发针对男女性别差异的免疫治疗策略提供了理论基础，也为对抗免疫衰老提供了潜在靶点。
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第三篇 Science Immunology4 L5 ~' U: Y d9 M; o$ K1 h
. z! ^2 w& p- V7 b: W0 O0 ^3 T6 y' L造血干细胞（HSCs）是维持生命过程中血液和免疫细胞持续生成的关键细胞。然而，随着年龄的增长，这些细胞的功能逐渐下降，导致多种健康问题。8 O6 z9 J7 @9 r% ]! N
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& O; N8 i4 N0 m9 S基于此，余勇教授和江赐忠教授团队发表了题为“Bcl11a maintains hematopoietic stem cell function but accelerates inflammation-driven exhaustion during aging”的最新研究成果，为理解造血干细胞衰老的复杂机制取得了重大突破。该研究揭示了Bcl11a蛋白在这一过程中的双重作用，强调了其既能维持HSC功能，又会促进其衰退。综上，这些发现为开发靶向干预措施以应对与年龄相关的血液和免疫系统衰退开辟了新途径。5 ~1 K/ K( z6 g
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原文链接：
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, Q; O4 g% d: H" t3 Z2 ?. ]2 o. zhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41397285/- l5 D4 ?+ e% A- X3 t
R0 w4 R5 p9 v, U" Rwww.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2501974122
/ ]# u4 Z3 \3 V4 {2 x: `1 X4 o, v; Z
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adr2041
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