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发表于 2026-1-4 21:55:41
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2025年度，中心发表影响因子10.0以上的论文244篇。在临床研究领域，多个癌种诊疗方法取得重大突破，成果实现顶尖医学期刊（CA、New Engl J Med、Lancet、JAMA、BMJ）全覆盖发表，为全球肿瘤诊疗提供了中国方案；在基础研究领域，探索出肿瘤发生发展的新机制，成果分别发表在Nature、Science、Cell主刊以及在Cancer Discov、Nat Cell Biol等高水平期刊。0 f: X# b! K: D" U$ r* q5 d" u
# R) h: [8 B. z! \+ z$ D6 a% |鼻咽癌领域
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2 J5 x$ ?0 i# c' G● 开创了鼻咽癌诱导化疗后缩小体积放疗“增效减毒”新策略，使我国鼻咽癌诊疗实现从“保生存”到“优生存”的跨越式突破（Ca-Cancer J Clin，马骏、孙颖团队）；( \, g0 y3 O+ F* w0 n
9 _2 s$ B9 z& q( j! ?; u● 首次在局晚期鼻咽癌治疗中创立了免疫治疗联合“去同期顺铂”放化疗的新方案，为患者带来新的治疗选择（JAMA/ Cancer Cell，马骏、孙颖团队）；, J3 _ e# H# }! q* s. S
4 |5 ^- u5 y- C. C) S2 X0 @● 首次在局晚期鼻咽癌中确立了辅助免疫治疗的地位，成为局部晚期鼻咽癌患者的治疗新选择（JAMA，马骏、孙颖团队）；6 T4 ?5 {4 j6 M+ a
. ]: ?) ]( M- v● 成功推动复发性或转移性鼻咽癌后线治疗迈入双抗ADC时代，为经治患者带来了全新的治疗希望（Lancet，张力团队）；3 P: i, p' s2 y1 o6 O5 v
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● 证实了四周期多西他赛联合顺铂的新辅助化疗方案治疗高危远转鼻咽癌：疗效好、安全性高、治疗费用低（BMJ，高远红团队）；
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2 `8 h/ D, c4 [& j" ^1 Q. |● 领衔制定鼻咽癌靶区勾画国际指南及图谱，为全球鼻咽癌患者带来精准、个性化的治疗选择（Lancet Oncol*2，马骏、孙颖团队）； A3 V7 D& h9 s
/ v/ t& s. s/ a' ^, x● 通过大规模TCR免疫组库测序锁定了鼻咽癌特异性T细胞克隆，为鼻咽癌早诊与细胞治疗提供全新策略（Cancer Cell，徐淼团队）；( P4 Z* [# j9 E& e* a; G7 t
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● 比较了鼻咽癌诱导化疗和辅助化疗两种治疗模式，为治疗方式的选择提供了重要指导（JAMA Oncol，麦海强团队）。
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6 T5 e: A) x& ~% L消化道肿瘤领域
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● 拓宽了CLDN18.2阳性晚期胃癌的治疗格局，为患者提供了创新性治疗思路（Nat Med，徐瑞华团队）；( F8 [+ a5 o, S y
. p0 f. \( S5 v6 P● 验证了国内原研CMG901在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中展现的显著疗效，标志着中国在抗肿瘤新药研发领域取得了又一重大突破（Lancet Oncol，徐瑞华团队）；
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2 @8 Z; f$ B; F' q0 L, E( r* @8 a● 发现肠道共生菌菲氏阿利斯特菌是一种潜在的疗效预测生物标志物，揭示了其增强肿瘤免疫治疗效果的具体机制（Cancer Cell，徐瑞华团队）；6 l8 y2 b8 F" w
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● 首次以高水平的循证证据验证中国创新结肠癌治疗双免方案，为优化新辅助治疗模式提供了有力支持（Cancer Cell，徐瑞华、王峰团队）；+ Q0 p6 r1 {8 V( ^0 t) d- V J0 C
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● 阐明了组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合抗血管药物与免疫检查点抑制剂的协同作用机制，创新性提出“CAP三联方案”（Cancer Discov，徐瑞华、王峰团队）。
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* r: e+ N" h- m3 n5 b1 a6 \- B& v肺癌领域% ^; Z% R. u+ x6 T
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● 发现首个针对二线EGFR突变型NSCLC人群实现PFS与OS双重获益的ADC药物-芦康沙妥珠单抗（N Engl J Med，张力团队）；7 }9 m8 t8 p2 ~% r! R
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● 开创性地发现EGFR突变可显著增强芦康沙妥珠单抗的内吞作用和抗肿瘤活性，助推其成为全球首个获批用于肺癌的TROP2 ADC（BMJ/Nat Med*2，张力团队）；3 Z, }8 o4 o& e$ i$ {: K6 V* y
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● 总结了肺癌免疫治疗的耐药机制与新一代免疫治疗策略的最新进展，为肺癌新一代免疫治疗指明了研究方向（Nat Rev Clin Oncol，张力团队）；
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● 证实了“吡非尼酮”治疗肿瘤患者2-3度放射性肺损伤的安全性和有效性，为放射性肺损伤的抗纤维化治疗提供了最新的有力证据（Lancet Oncol，陈明团队）。 O a% A" ]; E. Z: Q
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基础研究领域0 Q0 m2 [" F. d/ L
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● 首次发现R9AP分子是EBV感染B淋巴细胞和上皮细胞的通用型关键受体，为深刻理解EBV感染机制和新型EBV高效疫苗靶标确认提供科学依据（Nature，曾木圣团队）；
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; H6 T9 F Z- D" H0 z● 揭示了ASB7扩增导致基因组不稳定并赋予肿瘤对PARPi敏感性，为ASB7扩增型肿瘤患者提供新的治疗方向（Science，康铁邦团队）；
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1 |; q. ], b, u! W+ S. d, T6 M● 发现了胚胎T细胞在全身范围内呈现广泛且有序的系统性活化，为阐释系统性免疫建立与免疫耐受提供了新的见解（Cell，贝锦新团队）；
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● 首次发现桥粒芯胶黏蛋白2可以介导EBV感染非人源细胞系，为后续构建感染EBV动物模型提供了重要理论基础和关键靶点（Nat Microbiol，曾木圣团队）；% O$ e- N4 }) D" v4 k! J: w2 A/ N
9 z% ^* m* r3 { f: i: b! a; p● 首次发现细胞外囊泡介导脂肪组织－肿瘤组织间通讯并促进胰腺癌免疫治疗耐受的发生（Cell Metab，林东昕、郑健团队）；, y. [/ H! D. ^
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● 解释了压力应激与癌症发生发展的关系，为可能的干预措施提供了实验证据（Nat Cell Biol，林东昕、郑健团队）；
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● 揭示了ERCC6L2-CtIP凝聚体精细调控DNA末端切除程度的关键作用（Nat Cell Biol，蔡木炎团队）；2 x# A1 l+ c, D6 m& f$ P+ S
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● 阐明了转录因子SMAD1通过激活FGFR3信号通路促进类潘氏转分化、驱动治疗耐药的分子机制，为延缓耐药提供了全新思路（Cancer Cell，高益军团队）；" j; K% w. n m1 k9 c
9 |1 J* W6 B6 Z4 X- t● 首次证明“DNMT抑制剂+PD-1单抗”在前线免疫治疗失败的R/R NKTL患者中的应用前景（Cancer Discov，谭静团队）；
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* p; w) X- q9 u L6 z" y● 揭示了激活型EGFR持续内吞现象的功能意义，为肿瘤治疗策略的创新提供了新的理论依据（Cell Res，康铁邦团队）。
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. i+ O g P, q: h/ C其他领域% Z9 ?! D' m0 {
) B ^0 E2 F5 t, a% u: F革新宫颈癌百年手术标准，有望重塑宫颈癌手术标准（N Engl J Med，刘继红团队）；
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● 验证了中国原研ADC药物YL201在晚期实体瘤治疗的显著疗效，为EBV相关肿瘤患者提供了新的治疗选择（Nat Med，张力团队）；. Q% X( h8 s6 h) @
" c# M4 K+ Z! Q; t( X* Q8 ~3 W● 证实了早期三阴乳腺癌术后采用节拍卡培他滨维持治疗1年，可带来持久的无病生存获益（Lancet Oncol，袁中玉团队）；
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● 前瞻性报道TNT方案新辅助治疗高危局部晚期阴茎癌疗效，有望改写晚期阴茎癌诊疗指南（Cancer Cell，韩辉团队）；
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● 发现了节拍卡培他滨联合芳香化酶抑制剂能够显著延长乳腺癌患者生存期，有望为CDK4/6抑制剂不耐受者提供治疗新选择（JCO，王树森团队）。 |
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