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新春传捷报!北京时间2026年2月19日,国际顶级学术期刊Nature同期发表了上海交通大学医学院附属新华医院,以及松江研究院、附属新华医院联合其他单位的两项重磅研究成果,分别在罕见病AI诊断、神经发育疾病基因治疗领域实现世界性突破。
其中,上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授,上海交通大学医学院附属新华医院李斐教授、杨侃副研究员团队联合复旦大学脑科学转化研究院程田林研究员团队和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心李劲松院士团队,聚焦由CHD3基因突变导致的Snijders Blok–Campeau综合征(SNIBCPS)这一典型神经发育性疾病,实现了脑内基因位点的精准“修错”,为自闭症等神经发育疾病的基因治疗带来突破性进展。上海交通大学医学院附属新华医院杨侃副研究员、复旦大学脑科学转化研究院博士后李维克、上海交通大学医学院松江研究院博士研究生耿一啸、山东大学齐鲁医院小儿内科博士后张淑倩、中国科学院分子细胞科学卓越中心博士研究生程艳波、云南大学医学院吴诗昊副研究员为论文的共同第一作者,上海交通大学医学院附属新华医院杨侃副研究员、李斐教授、复旦大学脑科学转化研究院程田林研究员、上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授为论文的共同通讯作者。中国科学院分子细胞科学卓越中心李劲松院士团队与上海交通大学医学院附属松江医院都爱莲主任团队对研究给予了指导与大力支持。本研究得到了国家科技重大专项,国家自然科学基金、科技部科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目、上海市科学技术委员会、上海市高水平地方高校创新团队、上海市卫生健康委员会、中科院青年创新促进会、上海交通大学医学院附属新华医院“学科攀峰计划”等资助。
两项成果同日登国际顶刊,是上海交通大学医学院和附属医院坚持医教研协同发展、深耕前沿交叉领域的重要成果,以科技创新赋能临床诊疗、守护人民健康的生动实践,也是坚持“四个面向”,强化“有组织的科研”,不断提升科技创新能力的实力彰显。
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