|
|
发表于 2026-2-17 09:01:46
|
显示全部楼层
本帖最后由 cryogenics 于 2026-2-17 16:33 编辑 / Y( G( x r% Q- `& m! `* I. Z# Y
5 U* t' Q4 O) B. i/ q5 _
华山五峰 发表于 2026-2-17 06:25
" f; A6 \/ s3 e; ]6 v一宵灯火辞寒岁，万里春风送喜来声声贺岁里浙江大学迎来了农历新年的首篇《自然》
7 u/ p% w3 b8 C这篇论文的投稿，恰好 ... 6 c; W: x0 Y/ T ?" F- X0 u2 q
/ r; s4 w& u$ ] z/ B ?
医工结合，大年初一迎Nature：" k$ O9 F. Z2 s& r& p- G: k8 d
( ~4 v7 f+ u& |4 |4 G: Y7 L什么是GPCR？它有怎样的重要性？作为人体最大的“信号接收器”，GPCR分布在全身各大组织内，通过七条跨膜螺旋，调控着感觉、情绪、心血管、代谢等几乎所有关键的生命过程。
, d$ m2 w, R9 q6 e& {5 {; d8 `
. y6 C9 Z, t- Z1 B0 u" h针对这一重要的信号枢纽，浙江大学医学院、良渚实验室张岩团队与计算机学院章敏团队开展交叉合作，提出了一种“外骨骼式”的受体调控思路，精准调控受体功能。他们又将GEM模块作为“外骨骼装甲”，与GPCR本体进行融合，使经典意义上“七次跨膜螺旋”，扩展为九次甚至十三次，从而调控GPCR受体的信号输出方式及其相应功能。
2 ?" B1 c2 Q4 F! ` s
) _6 h( c3 m6 ^9 E0 [4 } g2 J6 ]这个以《De novo Design of GPCR Exoframe Modulators》为题的成果，展示了人工智能在膜蛋白设计与功能重构方面的实际能力，为理解和利用GPCR的调控潜力提供了一种新的技术路径。
8 T$ x' Y% s3 Q/ `) K' L/ ~6 r, W" e* @# e7 M2 j
本研究的第一作者为浙江大学医学院“医药+X”多学科交叉博士研究生程诗卓，浙江大学医学院郭嘉、周云利、罗序梅，苏州大学药学院张谷芳。通讯作者为张岩和章敏。4 j) {/ f C; Y5 ]
|
|
[复制链接]
楼主
