【中山大学肿瘤防治中心】向世界顶尖肿瘤中心坚实迈进

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2024年国家三大奖：2牵头+1参与，牵头分别为曾木圣的自然2等以及马骏的科技进步2等，还有1项肺癌的参与，参与不统计进去

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国奖：2项（1自然+1科技），国内所有医院第一；
院士：增选1人（马骏院士）
国自然：132项，所有医院排第10，专科医院第一，另有创新群体1项，1JQ、1优青，重点3项；
, k4 M& E% J- a# i% t' ?9 aCJ学者：2人
国考：最高等级，在专科医院中排名第2；
8 [+ w" o+ g; i1 b% bASCO 2024口头报告：13项，国内医院第1，ASCO全体大会2项（全球共6项）；同步发表主刊1篇，马骏院士的研究入选ASCO最佳研究；
ESMO 2024口头报告：11项，国内医院第1；
Nature Index：国内医院第3，其中Health Sciences和Biological Sciences都是国内医院第一；在全球癌症中心中排第4，国内专科医院第1；
临床医学四大刊：2023年至今，共发表7篇，国内医院第一，专科医院也是第一；
其他顶刊：在肿瘤学专业期刊JCO、The Lancet Oncology，Cancer Research，Clinical Cancer Research、Cancer Cell等，都是发文最多的医院

maicon08

看了下中肿官网，一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的，焉能不强？

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maicon08 发表于 2024-7-12 21:03
1 s. q. j% e2 L8 Z) n  l看了下中肿官网，一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的，焉能不强？

那是最低标准了，安德森毕业的才是中肿想要的

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2024年：1杰青+2优青+1重点

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很久没更新了

agng

2023年广东省科技奖励，又是靠中肿了，6个一等奖中肿占了一半，自然奖独苗也是中肿的

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agng 发表于 2024-10-17 20:52
2 F5 P1 _- p, p, _3 s; W: d2023年广东省科技奖励，又是靠中肿了，6个一等奖中肿占了一半，自然奖独苗也是中肿的 ...

人家确实强，没办法

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感觉今年跟去年比表现差不多

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中肿入选2024年全国10家高水平研究型医院，唯一的专科医院入选，其余的都是巨无霸综合医院

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2024年还有1个月，步步高升

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近日，中山大学肿瘤防治中心（以下简称“中肿”）张力教授团队在国际顶级肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上在线发表了全球首个超长效双通道止吐针剂III期临床研究成果。
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该研究证实，新型复方止吐药HR20013在预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐方面，具有前景的临床疗效及可控的安全性，有望成为化疗患者的治疗新选择。

中肿内科主任张力教授介绍，化疗相关性恶心呕吐（CINV）是肿瘤治疗最常见的不良反应之一。其发生机制可概括为“双通道”，即外周通路和中枢通路，“化疗药物进入人体后，会被判定为有毒物质，首先是在胃肠道引起发生急性呕吐，随后刺激大脑中枢，发生迟发性呕吐。”
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8 Y" _" X; b8 Q! y+ e1 K广卫君了解到，在胃癌、结肠癌、肺癌等不同癌种化疗患者中，恶心呕吐的发生率为25%~80%，且存在逐渐增强的特点，即如果第一化疗周期发生了恶心呕吐，那么在后续的化疗周期中，恶心呕吐发生概率会增加数倍。

( {' i- P. E3 K1 J' b( L. S研究表明，以顺铂为代表的高致吐性化疗（HEC）可使急性呕吐的发生率超过90%，延迟性恶心呕吐的发生率超过50%。张力解释，化疗药物根据其致吐风险被分为高、中、低三个级别，在实体瘤治疗中，约有50%~60%的患者接受的是高致吐性化疗。

2 \' c( U  N) F- }为了应对呕吐症状，通常使用的是止吐药。然而，目前临床上使用的大部分止吐药半衰期短，需长期、反复且多药联合使用，患者容易漏服影响依从性和治疗效果。
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中肿内科主任医师黄岩介绍，新型复方止吐药HR20013是由Fosrolapitant和帕洛诺司琼组成的固定剂量双通道注射剂。前期临床试验表明，HR20013能够全面覆盖肿瘤患者在急性期（化疗后0-24小时）、延迟期（化疗后24-120小时）以及超延迟期（化疗后120-168小时）的恶心呕吐症状。“这极大地简化了患者的用药方案，因为每个化疗周期只需注射一针，就能有效覆盖长达7天的恶心呕吐风险期。”
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) Y/ [! }( o# N; Y# s为了进一步验证HR20013的有效性和安全性，张力教授团队牵头在全国67家研究中心开展了一项多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的III期临床研究（PROFIT研究）。

& w; ?5 _$ o0 {  d  J; o$ K- Y( ?该研究共纳入了754例未经化疗的恶性实体瘤患者，并随机分为两组，在每周期给与顺铂为基础的高度致吐性化疗前，接受研究药物HR20013或福沙匹坦+帕洛诺司琼（FAPR+PALO）治疗，同时口服地塞米松（DEX），连续观察两个化疗周期。
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$ O4 w! k' K, V4 {研究结果显示，新型复方止吐药物HR20013具备超长半衰期，在预防高致吐化疗导致的恶心呕吐方面具有良好的安全性，且在超延迟期疗效更为显著。同时，在改善患者生活质量方面展现出潜力，尤其是在延迟期和超延迟期。

目前，该创新药物的首批适应症上市申请已被国家药品审评中心（CDE）受理，预计2025年获批上市，并有望于2026年纳入医保。

9 ]' D& ^9 o; _$ O张力表示，目前，控制呕吐的水平在不断提高，可确保70%~80%的患者避免呕吐。“尽管不再经历呕吐，但很多患者仍感到恶心。所以我们下一步的工作目标是提高恶心的控制率。”